藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄5

中藥制劑

第一章 范圍

第一條 本附錄適用于中藥材前處理、中藥提取和中藥制劑的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運輸。

第二條 民族藥參照本附錄執(zhí)行。

第二章  原則

第三條 中藥制劑的質(zhì)量與中藥材和中藥飲片的質(zhì)量、中藥材前處理和中藥提取工藝密切相關。應當對中藥材和中藥飲片的質(zhì)量以及中藥材前處理、中藥提取工藝嚴格控制。在中藥材前處理以及中藥提取、貯存和運輸過程中，應當采取措施控制微生物污染，防止變質(zhì)。

第四條 中藥材來源應當相對穩(wěn)定。注射劑生產(chǎn)所用中藥材的產(chǎn)地應當與注冊申報資料中的產(chǎn)地一致，并盡可能采用規(guī)范化生產(chǎn)的中藥材。

第三章 機構與人員

第五條 企業(yè)的質(zhì)量管理部門應當有專人負責中藥材和中藥飲片的質(zhì)量管理。

第六條 專職負責中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員應當至少具備以下條件：

（一）具有中藥學、生藥學或相關專業(yè)大專以上學歷，并至少有三年從事中藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的實際工作經(jīng)驗；或具有專職從事中藥材和中藥飲片鑒別工作八年以上的實際工作經(jīng)驗；

（二）具備鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力；

（三）具備中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制的實際能力；

（四）根據(jù)所生產(chǎn)品種的需要，熟悉相關毒性中藥材和中藥飲片的管理與處理要求。

第七條 專職負責中藥材和中藥飲片質(zhì)量管理的人員主要從事以下工作：

（一）中藥材和中藥飲片的取樣；

（二）中藥材和中藥飲片的鑒別、質(zhì)量評價與放行；

（三）負責中藥材、中藥飲片（包括毒性中藥材和中藥飲片）專業(yè)知識的培訓；

（四）中藥材和中藥飲片標本的收集、制作和管理。

第四章 廠房設施

第八條 中藥材和中藥飲片的取樣、篩選、稱重、粉碎、混合等操作易產(chǎn)生粉塵的，應當采取有效措施，以控制粉塵擴散，避免污染和交叉污染，如安裝捕塵設備、排風設施或設置專用廠房（操作間）等。

第九條 中藥材前處理的廠房內(nèi)應當設揀選工作臺，工作臺表面應當平整、易清潔，不產(chǎn)生脫落物。

第十條 中藥提取、濃縮等廠房應當與其生產(chǎn)工藝要求相適應，有良好的排風、水蒸汽控制及防止污染和交叉污染等設施。

第十一條 中藥提取、濃縮、收膏工序宜采用密閉系統(tǒng)進行操作，并在線進行清潔，以防止污染和交叉污染。采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的，其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)；采用敞口方式生產(chǎn)的，其操作環(huán)境應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別相適應。

第十二條 中藥提取后的廢渣如需暫存、處理時，應當有專用區(qū)域。

第十三條 浸膏的配料、粉碎、過篩、混合等操作，其潔凈度級別應當與其制劑配制操作區(qū)的潔凈度級別一致。中藥飲片經(jīng)粉碎、過篩、混合后直接入藥的，上述操作的廠房應當能夠密閉，有良好的通風、除塵等設施，人員、物料進出及生產(chǎn)操作應當參照潔凈區(qū)管理。

第十四條 中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)完成。

第十五條 非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其它特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)，但必須進行有效的控制與管理。

第十六條 中藥標本室應當與生產(chǎn)區(qū)分開。

第五章 物料

第十七條 對每次接收的中藥材均應當按產(chǎn)地、采收時間、采集部位、藥材等級、藥材外形（如全株或切斷）、包裝形式等進行分類，分別編制批號并管理。

第十八條 接收中藥材、中藥飲片和中藥提取物時，應當核對外包裝上的標識內(nèi)容。中藥材外包裝上至少應當標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、采收（加工）時間、調(diào)出單位、質(zhì)量合格標志；中藥飲片外包裝上至少應當標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標志；中藥提取物外包裝上至少應當標明品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、貯存條件、生產(chǎn)企業(yè)名稱、質(zhì)量合格標志。

第十九條 中藥飲片應當貯存在單獨設置的庫房中；貯存鮮活中藥材應當有適當?shù)脑O施（如冷藏設施）。

第二十條 毒性和易串味的中藥材和中藥飲片應當分別設置專庫（柜）存放。

第二十一條 倉庫內(nèi)應當配備適當?shù)脑O施，并采取有效措施，保證中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑按照法定標準的規(guī)定貯存，符合其溫、濕度或照度的特殊要求，并進行監(jiān)控。

第二十二條 貯存的中藥材和中藥飲片應當定期養(yǎng)護管理，倉庫應當保持空氣流通，應當配備相應的設施或采取安全有效的養(yǎng)護方法，防止昆蟲、鳥類或嚙齒類動物等進入，防止任何動物隨中藥材和中藥飲片帶入倉儲區(qū)而造成污染和交叉污染。

第二十三條 在運輸過程中，應當采取有效可靠的措施，防止中藥材和中藥飲片、中藥提取物以及中藥制劑發(fā)生變質(zhì)。

第六章 文件管理

第二十四條 應當制定控制產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝規(guī)程和其它標準文件：

（一）制定中藥材和中藥飲片養(yǎng)護制度，并分類制定養(yǎng)護操作規(guī)程；

（二）制定每種中藥材前處理、中藥提取、中藥制劑的生產(chǎn)工藝和工序操作規(guī)程，各關鍵工序的技術參數(shù)必須明確，如：標準投料量、提取、濃縮、精制、干燥、過篩、混合、貯存等要求，并明確相應的貯存條件及期限；

（三）根據(jù)中藥材和中藥飲片質(zhì)量、投料量等因素，制定每種中藥提取物的收率限度范圍；

（四）制定每種經(jīng)過前處理后的中藥材、中藥提取物、中間產(chǎn)品、中藥制劑的質(zhì)量標準和檢驗方法。

第二十五條 應當對從中藥材的前處理到中藥提取物整個生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)、衛(wèi)生和質(zhì)量管理情況進行記錄，并符合下列要求：

（一）當幾個批號的中藥材和中藥飲片混合投料時，應當記錄本次投料所用每批中藥材和中藥飲片的批號和數(shù)量。

（二）中藥提取各生產(chǎn)工序的操作至少應當有以下記錄：

1.中藥材和中藥飲片名稱、批號、投料量及監(jiān)督投料記錄；

2.提取工藝的設備編號、相關溶劑、浸泡時間、升溫時間、提取時間、提取溫度、提取次數(shù)、溶劑回收等記錄；

3.濃縮和干燥工藝的設備編號、溫度、浸膏干燥時間、浸膏數(shù)量記錄；

4.精制工藝的設備編號、溶劑使用情況、精制條件、收率等記錄；

5.其它工序的生產(chǎn)操作記錄；

6.中藥材和中藥飲片廢渣處理的記錄。

第七章 生產(chǎn)管理

第二十六條 中藥材應當按照規(guī)定進行揀選、整理、剪切、洗滌、浸潤或其它炮制加工。未經(jīng)處理的中藥材不得直接用于提取加工。

第二十七條 中藥注射劑所需的原藥材應當由企業(yè)采購并自行加工處理。

第二十八條 鮮用中藥材采收后應當在規(guī)定的期限內(nèi)投料，可存放的鮮用中藥材應當采取適當?shù)拇胧┵A存，貯存的條件和期限應當有規(guī)定并經(jīng)驗證，不得對產(chǎn)品質(zhì)量和預定用途有不利影響。

第二十九條 在生產(chǎn)過程中應當采取以下措施防止微生物污染：

（一）處理后的中藥材不得直接接觸地面，不得露天干燥；

（二）應當使用流動的工藝用水洗滌揀選后的中藥材，用過的水不得用于洗滌其它藥材，不同的中藥材不得同時在同一容器中洗滌。

第三十條 毒性中藥材和中藥飲片的操作應當有防止污染和交叉污染的措施。

第三十一條 中藥材洗滌、浸潤、提取用水的質(zhì)量標準不得低于飲用水標準，無菌制劑的提取用水應當采用純化水。

第三十二條 中藥提取用溶劑需回收使用的，應當制定回收操作規(guī)程?；厥蘸笕軇┑脑偈褂貌坏脤Ξa(chǎn)品造成交叉污染，不得對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性有不利影響。

第八章 質(zhì)量管理

第三十三條 中藥材和中藥飲片的質(zhì)量應當符合國家藥品標準及?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）中藥材標準和中藥炮制規(guī)范，并在現(xiàn)有技術條件下，根據(jù)對中藥制劑質(zhì)量的影響程度，在相關的質(zhì)量標準中增加必要的質(zhì)量控制項目。

第三十四條 中藥材和中藥飲片的質(zhì)量控制項目應當至少包括：

（一）鑒別；

（二）中藥材和中藥飲片中所含有關成分的定性或定量指標；

（三）已粉碎生藥的粒度檢查；

（四）直接入藥的中藥粉末入藥前的微生物限度檢查；

（五）外購的中藥飲片可增加相應原藥材的檢驗項目；

（六）國家藥品標準及?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）中藥材標準和中藥炮制規(guī)范中包含的其它檢驗項目。

第三十五條 中藥提取、精制過程中使用有機溶劑的，如溶劑對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性有不利影響時，應當在中藥提取物和中藥制劑的質(zhì)量標準中增加殘留溶劑限度。

第三十六條 應當對回收溶劑制定與其預定用途相適應的質(zhì)量標準。

第三十七條 應當建立生產(chǎn)所用中藥材和中藥飲片的標本，如原植（動、礦）物、中藥材使用部位、經(jīng)批準的替代品、偽品等標本。

第三十八條 對使用的每種中藥材和中藥飲片應當根據(jù)其特性和貯存條件，規(guī)定貯存期限和復驗期。

第三十九條 應當根據(jù)中藥材、中藥飲片、中藥提取物、中間產(chǎn)品的特性和包裝方式以及穩(wěn)定性考察結果，確定其貯存條件和貯存期限。

第四十條 每批中藥材或中藥飲片應當留樣，留樣量至少能滿足鑒別的需要，留樣時間應當有規(guī)定；用于中藥注射劑的中藥材或中藥飲片的留樣，應當保存至使用該批中藥材或中藥飲片生產(chǎn)的最后一批制劑產(chǎn)品放行后一年。

第四十一條 中藥材和中藥飲片貯存期間各種養(yǎng)護操作應當有記錄。

第九章 委托生產(chǎn)

第四十二條 中藥材前處理和中藥提取的委托生產(chǎn)應當至少符合以下要求：

（一）委托生產(chǎn)使用的中藥材和中藥飲片來源和質(zhì)量應當由委托方負責；

（二）委托方應當制定委托生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量交接的檢驗標準。每批產(chǎn)品應當經(jīng)檢驗合格后，方可接收；

（三）委托生產(chǎn)的產(chǎn)品放行時，應當查閱中藥材和中藥飲片檢測報告書，確認中藥材和中藥飲片的質(zhì)量。

第四十三條 中藥提取的委托生產(chǎn)還應當注意以下事項，并在委托生產(chǎn)合同中確認：

（一）所使用中藥飲片的質(zhì)量標準。

（二）中藥提取物的質(zhì)量標準，該標準應當至少包括提取物的含量測定或指紋圖譜以及允許波動范圍。

（三）中藥提取物的收率范圍。

（四）中藥提取物的包裝容器、貯存條件、貯存期限。

（五）中藥提取物的運輸條件：

1.中藥提取物運輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格；

2.防止運輸中質(zhì)量改變的措施。

（六）中藥提取物交接的確認事項：

1.每批提取物的交接記錄；

2.受托人應當向委托人提供每批中藥提取物的生產(chǎn)記錄。

（七）中藥提取物的收率范圍、包裝容器、貯存條件、貯存期限、運輸條件以及運輸包裝容器的材質(zhì)、規(guī)格應當進行確認或驗證。

第十章  術語

第四十四條 下列術語含義是：

原藥材   

指未經(jīng)前處理加工或未經(jīng)炮制的中藥材。

新版GMP標準匯總如下：

GMP標準:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)全文

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄1-無菌藥品

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄2-原料藥

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄3-生物制品

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄4-血液制品

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄5-中藥制劑

原文來源：http://www.iwuchen.com/