經(jīng)增菌分離出來培養(yǎng)后，被檢樣版被確認(rèn)為革蘭呈陰性鏈球菌、氧化酶和銅綠假單胞菌呈陽性試驗(yàn)。假如被檢樣版質(zhì)環(huán)膿鏈球菌、汽化果膠、氰化鈉復(fù)原汽體和42℃生長發(fā)育試驗(yàn)呈陰性的銅綠假單胞菌等，仍可以向檢驗(yàn)樣品中匯報。

檢驗(yàn)方式 ：B5金黃葡萄球菌。

金黃葡萄球菌試驗(yàn)	金黃葡萄球菌試驗(yàn)

操作流程B5.1。

抽樣液5ml，添加50mlSCDLP培養(yǎng)液，充足混和，置放35℃±2℃培養(yǎng)24鐘頭，從以上增菌液中取1~2個接種環(huán)，在血瓊脂培養(yǎng)基上注射線框，在35℃上置放2℃培養(yǎng)24~48鐘頭。血瓊脂平板上的菌落呈橙黃色，大而突出，環(huán)形，不全透明，表層光潔，周邊有融解血液循環(huán)系統(tǒng)。

橙黃色金黃葡萄球菌是一種革蘭氏陽性革蘭陰性桿菌，排成紅提樣子，并沒有芽胞和莢膜，做為革蘭氏染色鏡檢查。鏡檢合乎上述情況，應(yīng)開展下列試驗(yàn)：

甘油果糖發(fā)醇試驗(yàn)：將甘油果糖產(chǎn)酸的35℃±2℃培養(yǎng)24鐘頭取以上菌落注射甘油果糖培養(yǎng)液。

血液凝結(jié)酶試驗(yàn)：
（1）裝片法：清理干躁的玻璃片，一端滴一滴鹽水，另一端滴一滴小兔子血液，選擇：取細(xì)菌落與鹽水和血液混和。5min假如血液中有塊或顆粒物凝結(jié)塊，假如鹽水珠依然勻稱渾濁且未凝結(jié)，則為呈陽性，假如兩者都并沒有凝結(jié)，則為呈陰性。假如鹽水珠和血液滴均有凝結(jié)狀況，則開展試管嬰兒凝結(jié)酶試驗(yàn)；
（2）試管嬰兒方式 ：消化吸收1:4新鮮的血液0.5ml，將殺菌小試管嬰兒放進(jìn)等候檢驗(yàn)的24hrou湯培養(yǎng)物中，添加相等待檢驗(yàn)的24hrou湯培養(yǎng)物0.5ml，攪拌均勻，放進(jìn)35℃2℃的溫箱或沙浴中，每半小時觀查一次，24鐘頭內(nèi)凝結(jié)塊為呈陽性。與此同時，已經(jīng)知道血液凝結(jié)酶呈陽性酶和呈陰性酶分成0.5ml，做為湯培養(yǎng)物的陽性和陰性操縱。

不可應(yīng)用塊狀菌落生長發(fā)育的平板；按式(B2)測算的平板上的菌落符合規(guī)定：

(K÷5)X2=B×Cfu/g或cfu/mL中X2-–細(xì)菌菌落數(shù)量；

B-沙氏瓊脂培養(yǎng)基平板5塊真菌落數(shù)量；

稀釋液度K-–。

血液凝結(jié)酶試驗(yàn)	血液凝結(jié)酶試驗(yàn)

依據(jù)實(shí)了解匯報，當(dāng)菌落數(shù)在100之內(nèi)時，應(yīng)用二位有效數(shù)字超出100。

依照B7.3開展復(fù)查和效果匯報，假如樣品菌落數(shù)量超出本標(biāo)準(zhǔn)。

復(fù)查方式 B7.3。

依照前一種方式 對留下的復(fù)查樣品開展2次復(fù)查，假如2次結(jié)論均合乎本規(guī)范的要求，則明確被檢樣品達(dá)標(biāo)；假如一次結(jié)論超出本規(guī)范的要求，則明確被檢樣品不過關(guān)。

細(xì)菌判定檢驗(yàn)方式 B8。

操作流程B8.1。

在50ml沙氏培養(yǎng)基中添加取樣液5mL，7天培養(yǎng)25℃，每日觀查是不是有細(xì)菌生長發(fā)育。

結(jié)論匯報：B8.2。

培養(yǎng)管渾濁應(yīng)轉(zhuǎn)種沙氏瓊脂培養(yǎng)基，確定有細(xì)菌生長發(fā)育，可以報關(guān)報檢樣版驗(yàn)出細(xì)菌。