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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16294―2010代替GB/T 16294―1996
潔凈室(區(qū))沉降菌技術(shù)要求與測(cè)試方法
Test method for settling microbe in clean room (zone) of the pharmaceutical industry
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)參考了ISO 14698-1《潔凈間以及相關(guān)環(huán)境控制第1部分:微生物控制》,ISO/TS 11133-1:2000(英文版)《食品和動(dòng)物飼料的微生物學(xué)培養(yǎng)基制備和生產(chǎn)指南第1部分:實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備的質(zhì)量保證通用指南》。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 16294-1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 16294-1996的主要區(qū)別為:
―增加了確定最少采樣點(diǎn)數(shù)目的方法;
―修改了原標(biāo)準(zhǔn)4.8.3.2,改為“4.10.2采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于2d,采用沙氏培養(yǎng)基(SDA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在20℃~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于5d。”;
―本標(biāo)準(zhǔn)增加了5.8“日常監(jiān)控”的內(nèi)容,增加了潔凈室(區(qū))空氣微生物濃度控制的糾偏限度和警戒限度的設(shè)立和如何確定取樣頻次的內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B是規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄C是資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海市食品藥品包裝材料測(cè)試所、中國(guó)食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陸維怡、徐敏鳳、馮曉明、王志敏。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次標(biāo)本發(fā)布情況為:GB/T 16294-1996。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)中沉降菌測(cè)試條件、測(cè)試方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū),無(wú)菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺(tái))的沉降菌的測(cè)試和環(huán)境的驗(yàn)證。
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1沉降菌settling microbe
用本標(biāo)準(zhǔn)提及的方法收集空氣中的活微生物粒子,通過(guò)專(zhuān)門(mén)的培養(yǎng)基,在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖到可見(jiàn)的菌落數(shù)。
3.2沉降菌菌落數(shù)settling microbe plate count
規(guī)定時(shí)間內(nèi)每個(gè)平板培養(yǎng)皿收集到空氣中沉降菌的數(shù)目,以個(gè)/皿表示。
本測(cè)試方法采用沉降法,即通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿,經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。
潔凈室(區(qū))的測(cè)試人員應(yīng)進(jìn)行本專(zhuān)業(yè)的培訓(xùn)并獲得相應(yīng)資格后才能履行對(duì)潔凈室(區(qū))測(cè)試的職責(zé),其中包含涉及的衛(wèi)生知識(shí)和基本微生物知識(shí)。
潔凈室(區(qū))的測(cè)試人員應(yīng)選與生產(chǎn)操作的空氣潔凈度級(jí)別要求相適應(yīng)的穿戴方式,外面的衣服不能帶進(jìn)100000級(jí)以上的區(qū)域。
儀器應(yīng)包括:
a)培養(yǎng)皿;
b)培養(yǎng)基(見(jiàn)本標(biāo)準(zhǔn)附錄B);
c)恒溫培養(yǎng)箱;
d)高壓蒸汽滅菌器。
4.3.1培養(yǎng)皿
一般采用φ90mm×15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿。
4.3.2培養(yǎng)基
大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)或沙氏培養(yǎng)基(SDA)或其他用戶(hù)認(rèn)可并經(jīng)驗(yàn)證了的培養(yǎng)基。其配制方法見(jiàn)附錄B。
4.3.3恒溫培養(yǎng)箱
必須定期對(duì)恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行校驗(yàn)。
4.4.1測(cè)試前培養(yǎng)基表面必須嚴(yán)格消毒。
4.4.2將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點(diǎn)布置圖逐個(gè)放置,然后從里到外逐個(gè)打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露在空氣中。
4.4.3靜態(tài)測(cè)試時(shí),培養(yǎng)皿暴露時(shí)間為30min以上;動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí),培養(yǎng)皿暴露時(shí)間為不大于4h。
4.4.4全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.4.5采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)配制的培養(yǎng)皿經(jīng)采樣后,在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于2d;采用沙氏培養(yǎng)基(SDA)配制的培養(yǎng)基經(jīng)采樣后,在20℃~25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時(shí)間不少于5d。
4.4.6每批培養(yǎng)基應(yīng)有對(duì)照試驗(yàn),檢驗(yàn)培養(yǎng)基本身是否污染。可每批選定3只培養(yǎng)皿作對(duì)照培養(yǎng)。
4.5.1用肉眼對(duì)培養(yǎng)皿上所有的菌落直接計(jì)數(shù)、標(biāo)記或在菌落計(jì)數(shù)器上點(diǎn)計(jì),然后用5~10倍放大鏡檢查,有否遺漏。
4.5.2若平板上有2個(gè)或2個(gè)以上的菌落重疊,可分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)。
4.6.1測(cè)試用具要作滅菌處理,以確保測(cè)試的可靠性、正確性。
4.6.2采取一切措施防止人為對(duì)樣本的污染。
4.6.3對(duì)培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細(xì)的記錄。
4.6.4由于細(xì)菌種類(lèi)繁多,差別甚大,計(jì)數(shù)時(shí)一般用透射光于培養(yǎng)皿背面或正面仔細(xì)觀察,不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)的菌落,并須注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物的區(qū)別,必要時(shí)用顯微鏡鑒別。
4.6.5采樣前應(yīng)仔細(xì)檢查每個(gè)培養(yǎng)皿的質(zhì)量,如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、破損或污染的應(yīng)剔除。
在測(cè)試之前,要對(duì)潔凈室(區(qū))相關(guān)參數(shù)進(jìn)行預(yù)先測(cè)試,這類(lèi)測(cè)試將會(huì)提供測(cè)試沉降菌的環(huán)境條件,例如:這種預(yù)先測(cè)試或可包括:
a)溫度和相對(duì)濕度的測(cè)試。潔凈室(區(qū))的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)(無(wú)特殊要求時(shí),溫度在18℃~26℃,相對(duì)濕度在45%~65%為宜)。同時(shí)應(yīng)滿(mǎn)足測(cè)試儀器的使用范圍;
b)室內(nèi)送風(fēng)量或風(fēng)速的測(cè)試,或壓差的測(cè)試;
c)高效過(guò)濾器的泄漏測(cè)試。
靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種狀態(tài)均可進(jìn)行測(cè)試。
靜態(tài)測(cè)試時(shí),室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人。
沉降菌測(cè)試前,被測(cè)潔凈室(區(qū))由使用者決定是否需要預(yù)先消毒。
測(cè)試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測(cè)試時(shí)所采用的狀態(tài)和室內(nèi)測(cè)試人員數(shù)。
5.3.1在空態(tài)或靜態(tài)a測(cè)試時(shí),對(duì)單向流潔凈室(區(qū))而言,測(cè)試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于10min后開(kāi)始。對(duì)非單向流潔凈室(區(qū)),測(cè)試宜在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于30min后開(kāi)始。在靜態(tài)b測(cè)試時(shí),對(duì)單向流潔凈室(區(qū)),測(cè)試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)過(guò)10min自?xún)艉箝_(kāi)始;對(duì)非單向流潔凈室(區(qū)),測(cè)試宜在生產(chǎn)操作人員撤離現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)過(guò)20min自?xún)艉箝_(kāi)始。(原文鏈接:http://www.iwuchen.com/a-63/)
5.3.2在動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí),則須記錄生產(chǎn)開(kāi)始的時(shí)間以及測(cè)試時(shí)間。
5.4.1采樣點(diǎn)數(shù)量及其布置
5.4.1.1最少采樣點(diǎn)數(shù)目
沉降菌測(cè)試的最少采樣點(diǎn)數(shù)目可參照GB/T 16292-2010。
5.4.1.2采樣點(diǎn)的位置
沉降菌的采樣點(diǎn)位置可參照GB/T 16292-2010。
a)工作區(qū)采樣點(diǎn)位置離地0.8m~1.5m左右(略高于工作面);
b)可在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處增加測(cè)點(diǎn)。
采樣點(diǎn)布置的規(guī)則見(jiàn)附錄A。
5.4.2最少培養(yǎng)皿數(shù)
在滿(mǎn)足最少采樣點(diǎn)數(shù)目的同時(shí),還宜滿(mǎn)足最少培養(yǎng)皿數(shù),見(jiàn)表1。
表1最少培養(yǎng)皿數(shù)
潔凈度級(jí)別 |
最少培養(yǎng)皿數(shù)(φ90mm) |
100 |
14 |
10000 |
2 |
100000 |
2 |
300000 |
2 |
5.4.3采樣次數(shù)
每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次。
5.4.4采樣注意事項(xiàng)
5.4.4.1對(duì)于單向流潔凈室(區(qū))或送風(fēng)口,采樣器采樣口朝向應(yīng)正對(duì)氣流方向;對(duì)于非單向流潔凈室(區(qū)),采樣口向上。
5.4.4.2布置采樣點(diǎn)時(shí),至少應(yīng)盡量避開(kāi)塵粒較集中的回風(fēng)口。
5.4.4.3采樣時(shí),測(cè)試人員應(yīng)站在采樣口的下風(fēng)側(cè),并盡量少走動(dòng)。
5.4.4.4應(yīng)采取一切措施防止采樣過(guò)程的污染和其他可能對(duì)樣本的污染。
5.4.4.5培養(yǎng)皿在用于檢測(cè)時(shí),為避免培養(yǎng)皿運(yùn)輸或搬動(dòng)過(guò)程造成的影響,宜同時(shí)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn),每次或每個(gè)區(qū)域取1個(gè)對(duì)照皿,與采樣皿同法操作但不需暴露采樣,然后與采樣后的培養(yǎng)皿(TSA或SDA)一起放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),結(jié)果應(yīng)無(wú)菌落生長(zhǎng)。
測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含以下內(nèi)容:
a)測(cè)試者的名稱(chēng)和地址,測(cè)試日期;
b)測(cè)試依據(jù);
c)被測(cè)潔凈室(區(qū))的平面位置(必要時(shí)標(biāo)注相鄰區(qū)域的平面位置);
d)有關(guān)測(cè)試儀器及其測(cè)試方法的描述:包括測(cè)試環(huán)境條件,采樣點(diǎn)數(shù)目以及布置圖,測(cè)試次數(shù),或可能存在的測(cè)試方法的變更,測(cè)試儀器的檢定證書(shū)等;若為動(dòng)態(tài)測(cè)試,則還應(yīng)記錄現(xiàn)場(chǎng)操作人員數(shù)量及位置,現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)數(shù)量及位置等;
e)測(cè)試結(jié)果;包括所有統(tǒng)計(jì)計(jì)算資料。
5.6.1用計(jì)數(shù)方法得出各個(gè)培養(yǎng)皿的菌落數(shù)。
5.6.2每個(gè)測(cè)點(diǎn)的沉降菌平均菌落數(shù)的計(jì)算,見(jiàn)式(1)。
5.7.1每個(gè)測(cè)點(diǎn)的沉降菌平均菌落數(shù)必須低于所選定評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)中的界限。
5.7.2在靜態(tài)測(cè)試時(shí),若某測(cè)點(diǎn)的沉降菌平均菌落數(shù)超過(guò)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)重新采樣兩次,兩次測(cè)試結(jié)果均合格才能判為符合。
對(duì)于沉降菌的監(jiān)控,宜設(shè)定糾偏限度和警戒限度,以保證潔凈室(區(qū))的微生物濃度受到控制。應(yīng)定期檢測(cè)以檢查微生物負(fù)荷以及消毒劑的效力,并作傾向分析。靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的監(jiān)控都可以采用該方法。
對(duì)于沉降菌的取樣頻次,如果出現(xiàn)下列情況應(yīng)考慮修改,在評(píng)估以下情況后,也應(yīng)確定其他項(xiàng)目的檢測(cè)頻次:
―連續(xù)超過(guò)糾偏限度和警戒限度;
―停工時(shí)間比預(yù)計(jì)延長(zhǎng);
―關(guān)鍵區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)有污染存在;
―在生產(chǎn)期間,空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行任何重大的維修;
―日常操作記錄反映出傾向性的數(shù)據(jù);
―消毒規(guī)程的改變;
―引起生物污染的事故等;
―當(dāng)生產(chǎn)設(shè)備有重大維修或增加設(shè)備時(shí);
―當(dāng)潔凈室(區(qū))結(jié)構(gòu)或區(qū)域分布有重大變動(dòng)時(shí)。
A.l潔凈室(區(qū))采樣點(diǎn)布置宜力求均勻,避免采樣點(diǎn)在局部區(qū)域過(guò)于稀疏。下列多點(diǎn)采樣的采樣點(diǎn)布置圖示可作參考(見(jiàn)圖A.1)。
圖A.1平面采樣點(diǎn)布置圖
A.2 100級(jí)單向流區(qū)域,潔凈工作臺(tái)或局部空氣凈化設(shè)施的采樣點(diǎn)宜布置在正對(duì)氣流方向的工作面上,氣流形式可參考圖A.2、圖A.3。
B.1大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)培養(yǎng)基的滅菌及準(zhǔn)備
B.1.1培養(yǎng)基采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基,可以按以下處方制備,也可使用按該處方生產(chǎn)的符合要求的脫水培養(yǎng)基。配制后按培養(yǎng)基規(guī)定的經(jīng)驗(yàn)證合格的滅菌程序滅菌。
B.1.2大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基配方
酪蛋白胰酶消化物……………………………………………………15g
大豆粉木瓜蛋白酶消化物……………………………………………5g
氯化鈉…………………………………………………………………5g
瓊脂……………………………………………………………………15g
純化水……………………………………………………………1000mL
取上述成分除瓊脂,混合,微熱溶解,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為7.3±0.2,加入瓊脂,加熱融化后,分裝,滅菌,冷卻至約60℃,在無(wú)菌操作要求下傾注約20mL至無(wú)菌平皿(φ90mml))中。加蓋后在室溫放至凝固。
B.2沙氏瓊脂培養(yǎng)基(SDA)培養(yǎng)基的滅菌及準(zhǔn)備
萄萄糖………………………………………………………………40g
酪蛋白胰酶消化物、動(dòng)物組織的胃酶消化物等量混合…………10g
瓊脂…………………………………………………………………15g
純化水…………………………………………………………1000mL
取上述成分除瓊脂,混合,微熱溶解,調(diào)節(jié)pH值使滅菌后為5.6±0.2,加入瓊脂,加熱融化后,分裝,滅菌,冷卻至約60℃,在無(wú)菌操作要求下傾注約20mL至無(wú)菌平皿(φ90mml))中。加蓋后在室溫放至凝固。
B.3培養(yǎng)基平皿培養(yǎng)及保存
制備好的培養(yǎng)基平皿宜在2℃~8℃保存,一般以一周為宜或按廠商提供的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。采用適宜方法在平皿上做好培養(yǎng)基的名稱(chēng)、制備日期記錄的標(biāo)記。
注1):如采用其他規(guī)格的平皿,可適當(dāng)增減培養(yǎng)基的量,使之在平皿中形成至少2mm厚的瓊脂層。
潔凈室(區(qū))沉降菌技術(shù)要求
潔凈度級(jí)別 |
澳大利亞TGA CGMP (2002年8月16日) |
歐盟EU CGMP 附錄l (2008年2月) |
美國(guó)FDA CGMP (2004年9月) |
藥品生產(chǎn)質(zhì)量 管理規(guī)范 (1998修訂) |
||
φ90mm CFU/4ha |
φ90mm CFU/4ha |
φ90mm CFU/4ha |
沉降菌/皿,0.5h |
|||
100 |
A級(jí) |
<1 |
A級(jí) |
<1 |
<1 |
≤1 |
- |
B級(jí) |
≤5 |
B級(jí) |
≤5 |
≤3(1000級(jí)) |
- |
10000 |
C級(jí) |
≤50 |
C級(jí) |
≤50 |
≤5 |
≤3 |
100000 |
D級(jí) |
≤100 |
D級(jí) |
≤100 |
≤50 |
≤10 |
a為培養(yǎng)皿暴露時(shí)間不超過(guò)4h,以平均菌落數(shù)表示。 |
相近標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法(GB_T 16292―2010)全文完整版 http://www.iwuchen.com/a-62/