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二類醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)裝修

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醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器械、體外診斷試劑等相關(guān)物品。近年來,我國醫(yī)療行業(yè)發(fā)展迅速,醫(yī)療設(shè)備更新?lián)Q代速度加快。其產(chǎn)品技術(shù)含量高,利潤高。因此,醫(yī)療器械工廠投資大、設(shè)備成本高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、水平高,對無菌潔凈環(huán)境要求高,對生產(chǎn)人員素質(zhì)要求嚴(yán)格。生產(chǎn)過程中易出現(xiàn)生物隱患,需引起重視

醫(yī)療器械凈化車間不同級別凈化車間的用途呢?

100級;也稱為“無菌室”.“無塵室”。微生物最大允許數(shù):5浮游菌/m³;微??刂圃?00以內(nèi)/m³。適用場合:醫(yī)藥工業(yè)的無菌制造工藝,如植入體內(nèi)物品的制造,外科手術(shù),包括移植手術(shù),集成器的制造,那些對細(xì)菌感染特別敏感的病人的隔離治比如像骨髓移植病人術(shù)后的隔離治療;
1000級;微生物最大允許數(shù):1000浮游菌/m³;主要用于高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn),還用于測試,裝配飛機(jī)陀螺儀,裝配高質(zhì)微型軸承等;
1W級;微生物最大允許數(shù):100浮游菌/m³;車間里的微??刂圃?W/m³以內(nèi)。適用場合:小容量注射劑灌裝車間,直接接觸藥品的包裝材料最終處理車間;
10W級;微生物最大允許數(shù):500浮游菌/m³;車間里每微??刂圃?0W/m³以內(nèi),適用場合:注射劑濃配車間;
30W級;微生物最大允許數(shù):1000浮游菌/m³;車間里的微??刂圃?0W/m³以內(nèi),適用場合:丸劑.顆粒包裝車間。

醫(yī)療器械凈化車間標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)療器械凈化車間標(biāo)準(zhǔn)
   

醫(yī)療器械凈化車間振動控制標(biāo)準(zhǔn)

凈化車間振動控制標(biāo)準(zhǔn) 
1.積極采取隔振措施,對凈化車間及周邊輔助站房內(nèi)有強(qiáng)烈振動的設(shè)備(包括水泵等)及往潔凈廠房的管道進(jìn)行隔振?!?br /> 2.凈化車間內(nèi)外的各種振動源應(yīng)測量其對潔凈車間的綜合振動影響。如果受到條件的限制,也可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)評估綜合振動的影響。并與精密設(shè)備和精密儀器的允許環(huán)境振動值進(jìn)行比較,以確定必要的隔振措施?!?br /> 3.精密設(shè)備和精密儀器的隔振措施應(yīng)考慮減少發(fā)生量,保持潔凈廠房內(nèi)合理的氣流組織。使用空氣彈簧隔振臺時(shí),應(yīng)處理當(dāng)?shù)貧庠矗赃_(dá)到潔凈廠房的空氣潔凈度水平。

醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì) 醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)
   

醫(yī)療器械凈化車間電氣消防

1.凈化車間的供電電源符合《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》和《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》的要求。
①消防電源的負(fù)荷分類應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)《供配電系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》的要求。
②消防電源設(shè)備應(yīng)采用專用電源電路。生產(chǎn)、生活用電切斷時(shí),仍應(yīng)保證消防電源,其配電設(shè)備應(yīng)有明顯標(biāo)志。
③消防電氣設(shè)備的管道應(yīng)滿足火災(zāi)時(shí)連續(xù)供電的要求,管道應(yīng)有防火要求。
④消防應(yīng)急照明燈和疏散指示燈備用電源的連續(xù)供電時(shí)間應(yīng)滿足實(shí)際消防要求。

2.凈化車間的消防照明
①凈化車間應(yīng)設(shè)置疏散應(yīng)急照明。應(yīng)根據(jù)《規(guī)范》在安全出口和疏散通道的拐角處設(shè)置疏散指示標(biāo)志(疏散指示燈)。
②專用消防通道應(yīng)設(shè)置紅色應(yīng)急照明。
③在消防控制室、消防泵房、自備發(fā)電機(jī)房、配電室、防煙室等發(fā)生火災(zāi)時(shí)仍需正常工作的房間設(shè)置應(yīng)急照明。

醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì) 醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)
   

醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)要求

1.設(shè)計(jì)規(guī)劃要點(diǎn):對人車路徑.管道系統(tǒng).排氣管道.原材料搬運(yùn)和操作過程進(jìn)行審查分析,盡量縮短動線,避免交叉,防止交叉污染。操作人員.化學(xué)品.材料等移動線路不得集中;凈化車間周圍應(yīng)設(shè)置緩沖區(qū);制造設(shè)備的進(jìn)出不得對操作產(chǎn)生重大影響。 
2: 凈化車間不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器選擇及布置要點(diǎn):對于 30萬級空氣凈化處理,可采用亞高效過濾器代替高效過濾器;空氣潔凈度十萬級級和萬級空氣凈化處理應(yīng)采用初級.中級.高效過濾器三級過濾器;應(yīng)根據(jù)小于或等于額定風(fēng)量選擇中效或高效空氣過濾器;凈化空氣調(diào)節(jié)的正壓段應(yīng)設(shè)置中效空氣過濾器;凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)末端應(yīng)設(shè)置高效或次高效空氣過濾器。 
3.部分空氣凈化系統(tǒng)的空氣,如果處理后仍不能避免交叉污染,則不能回收利用:固體材料的粉碎.稱重.配料.混合.制料.壓片.涂層.灌裝等工序;有機(jī)溶劑精制的原料藥精制干燥工藝;放射性 
藥品生產(chǎn)區(qū);病原體操作區(qū);工藝過程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)和揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)過程;用于固體口服制劑顆粒.成品和干燥設(shè)備的凈化空氣?!?br /> 3.1.布局緊湊合理,滿足實(shí)驗(yàn)室操作和空氣潔凈度水平的要求,力求科學(xué)性和科學(xué)性 
考慮到實(shí)驗(yàn)室的要求.開發(fā)和運(yùn)營成本,經(jīng)濟(jì)原則是最好的?!?br /> 3.2.凈化車間入口設(shè)置空氣風(fēng)淋室,可有效清除人體帶來的灰塵,減少凈化車間的灰塵量。同時(shí),空氣風(fēng)淋室還起到氣門的作用,防止不干凈的空氣從門進(jìn)入潔凈區(qū)?!?br /> 3.3.凈化車間需要向室內(nèi)提供一定比例的新鮮空氣,凈化過濾后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行補(bǔ)償排氣,確保正壓和工作人員需要。 
3.4.風(fēng)量調(diào)節(jié)閥用于控制不同需要潔凈水平的區(qū)域,并調(diào)整壓力梯度,以確保氣流與潔凈區(qū)域一起流向污染區(qū)域,凈化車間不同水平之間的壓差為≥5pa,凈化車間與室外之間的壓差為≥10pa?!?br /> 3.5.紫處燈滅菌裝置設(shè)在凈化車間。 
3.6.傳動窗采用全不銹鋼材料,機(jī)械聯(lián)鎖控制,內(nèi)帶滅菌裝置。
3.7.觀察窗為封閉式潔凈窗,門為氣密潔凈門?!?/p>

醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì) 醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)
   

醫(yī)療器械凈化車間檢測標(biāo)準(zhǔn)

凈化車間檢測標(biāo)準(zhǔn) 
不只是空調(diào)系統(tǒng),凈化車間系統(tǒng)中還包括有真空,空壓,氮?dú)?純水,廢水,二氧化碳系統(tǒng),制程排氣系統(tǒng),檢測標(biāo)準(zhǔn):
1.氣流速度及其均勻度檢測,這項(xiàng)檢測是凈化車間效果的其他各項(xiàng)檢測的前提,這項(xiàng)檢測的目的是為了明確單向流凈化車間工作區(qū)的平均氣流通度及其均勻性?!?br /> 2.系統(tǒng)或房間的風(fēng)量檢測?!?br /> 3.室內(nèi)潔凈度的檢測。潔凈度的檢測是為了確定潔凈環(huán)境可達(dá)到的空氣潔凈度級別,可采用粒子計(jì)數(shù)器檢測?!?br /> 4.自凈時(shí)間的檢測。通過確定自凈時(shí)間,查明潔凈室內(nèi)部發(fā)生污染時(shí)恢復(fù)其原有潔凈度的能力?!?br /> 5.氣流流型檢測?!?br /> 6.噪聲的檢測。 
7.照度的檢測。照度檢測的目的是為了判明潔凈室的照度水平和照度的均勻性。 
8.振動的檢測。振動檢測的目的是為了判明凈化車間各表明的振動幅度?!?br /> 9.溫.濕度的檢測。溫.濕度檢測的目的是把溫度.濕度調(diào)整到一定限度內(nèi)的能力。其內(nèi)容包括檢測凈化車間的送風(fēng)溫度,檢測有代表性測點(diǎn)的空氣溫度,檢測凈化車間中心點(diǎn)的空氣溫度,檢測敏感元件處的空氣度,檢測室內(nèi)空氣相對溫度,檢測回風(fēng)溫度?!?br /> 10.總風(fēng)量和新風(fēng)量的檢測。
 

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